Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit und beraten Sie gern.

Qualität, auf die Sie sich verlassen können

Bei der Ionenimplantation zählen nicht nur die richtigen Prozessparameter. Ebenso entscheidend sind reproduzierbare Abläufe, eine nachvollziehbare Dokumentation und der sichere Umgang mit Ihren Proben und sensiblen Projektdaten. Mit definierten Qualitätsprozessen und klaren Standards sorgen wir dafür, dass Ihre Aufträge zuverlässig, transparent und vertraulich bearbeitet werden.

HZDR Innovation Waferhandling

Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

Jede Lieferung wird von einer Auftragszusammenfassung mit den relevanten Prozess- und Auftragsparametern begleitet. Dadurch sind die wesentlichen Informationen zur durchgeführten Bearbeitung transparent dokumentiert.

 

Traceability erfolgt standardmäßig auf Kunden- und Lot-Ebene. Wenn für ein Projekt eine detailliertere Rückverfolgbarkeit erforderlich ist, kann diese nach Abstimmung bis auf Proben-ID-Ebene erweitert werden. Damit unterstützen wir sowohl Forschungs- und Entwicklungsprojekte als auch industrielle Anwendungen mit erhöhten Anforderungen an Dokumentation und Rückverfolgbarkeit.


Zuverlässigkeit und Daten-Sensibilität

Zuverlässige Prozesse, nachvollziehbare Dokumentation und ein professioneller Umgang mit sensiblen Kundenprojekten sind wesentliche Voraussetzungen für industrielle Dienstleistungen in der Ionentechnologie.

 

Die HZDR Innovation GmbH ist seit 2015 für das Geschäftsfeld Ionentechnologie nach ISO 9001 zertifiziert und verbindet definierte Qualitätsprozesse mit umfassender Erfahrung in der nationalen und internationalen Projektabwicklung. Von der Traceability über die getrennte Prozessierung von Kundenproben bis zur Abwicklung von Export, Import (u.a. Zollabwicklung als aktive Veredelung) schaffen wir die organisatorischen Voraussetzungen für eine sichere und nachvollziehbare Bearbeitung Ihrer Aufträge.


Vertrauliche Behandlung von Kundenprojekten

Für vertrauliche Projekte bieten wir den Abschluss eines Non-Disclosure Agreements (NDA) als Standardprozess an. Darüber hinaus werden Proben und Wafer unterschiedlicher Kunden getrennt gelagert und getrennt prozessiert. Auf diese Weise stellen wir eine klare organisatorische Trennung verschiedener Kundenaufträge sicher.

Hochenergie-Ionenimplantation

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN (FAQ)

Unterstützen Sie bei der Entwicklung und Optimierung von Implantations- und Bestrahlungsprozessen?

Auf Basis Ihrer Anforderungen und vorhandener Parametervorgaben unterstützen wir Sie bei der technischen Umsetzung und Optimierung von Implantations- und Bestrahlungsprozessen. Dabei bringen wir unsere Erfahrung in der Ionentechnologie ein und können Prozessparameter bei Bedarf durch gezielte Versuchsreihen, beispielsweise mittels Design of Experiments (DoE), gemeinsam mit Ihnen weiter optimieren. Unser Fokus liegt auf der Umsetzung und Optimierung von Implantations- und Bestrahlungsparametern. Die vollständige Entwicklung eines Anwendungs- oder Bauelementprozesses ohne kundenseitige Ausgangsvorgaben ist nicht Bestandteil unserer Leistungen.

Können Sie bei der Auswahl geeigneter Prozessparameter helfen?

Auf Basis Ihrer Anforderungen und des gewünschten Prozessziels beraten wir Sie bei der Auswahl geeigneter Implantations- bzw. Bestrahlungsparameter und prüfen deren technische Umsetzbarkeit. Dabei berücksichtigen wir unter anderem Material, Probengeometrie und die verfügbaren Prozessfenster. Die Parameter werden gemeinsam mit Ihnen festgelegt und können bei Bedarf durch gezielte Versuchsreihen weiter optimiert werden. Die Bewertung der funktionalen Eigenschaften des Bauelements bzw. der Anwendung und die Interpretation der Ergebnisse erfolgen kundenseitig.

Bieten Sie elektrische Charakterisierung an?

Elektrische, optische oder materialanalytische Charakterisierung erfolgt kundenseitig oder durch externe Partner.

Wie wird mit Kundenproben umgegangen?

Proben und Wafer unterschiedlicher Kunden werden getrennt gelagert und getrennt prozessiert. Traceability ist auf Kunden- und Lot-Ebene sowie auf Wunsch auf Proben-ID-Ebene möglich.

Wie werden Abweichungen dokumentiert?

Abweichungen werden standardmäßig dokumentiert, zum Beispiel über Incident-Formulare. Reklamationen werden standardmäßig mittels 8D-Prozess bearbeitet.

HZDRI Kontakt

Ihr Ansprechpartner

Dr. Roman Böttger

Chief Operating Officer

+49 351 260 2873

 

Oder schreiben Sie eine E-Mail an unser Sales-Team:

sales@hzdri.de


Quality without compromise. Confidentiality without exception.

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