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Fluorizon’s Molecular Radiolabeling Services

Fluorizon bietet internationalen Biotech- und Pharmaunternehmen Dienstleistungen in den Bereichen Radiomarkierung und präklinische Bildgebung an. Mit den einzigartigen Radiomarkierungstechnologien von Fluorizon können Moleküle schnell und zuverlässig radiomarkiert werden. Die molekulare Radiomarkierung ermöglicht es den Kunden, einzigartige Einblicke in das Verhalten ihrer Moleküle in zellulären Assays oder in Kleintiermodellen unter Verwendung von PET-Bildgebung zu gewinnen. Fluorizon liefert Daten, die zur Beschleunigung und Risikominimierung von Arzneimittelentwicklungspipelines genutzt werden können.

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Medizinische Bildgebung für die Diagnostik

Forschung am Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung des HZDR

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Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist ein nichtinvasives medizinisches Bildgebungsverfahren, das in Kombination mit der Magnetresonanztomographie (MRT) oder der Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie (SPECT) in Krankenhäusern zur Diagnose einer Reihe von klinischen Erkrankungen eingesetzt wird. Die PET-Bildgebung wird häufig in der Krebsdiagnostik eingesetzt, um die Größe und Ausbreitung des Krebses sichtbar zu machen.

 

Für PET-Bildgebungsexperimente werden Radiopharmaka (radioaktiv markierte Moleküle) benötigt, die hochauflösende PET-Bilder liefern, mit denen die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen (PK/PD) Pfade des Radiopharmazeutikums in Echtzeit sichtbar gemacht werden können. Radiopharmazeutika sind radioaktive Moleküle, die vor einem PET-Bildgebungsexperiment mit Hilfe spezieller Geräte und Infrastrukturen schnell hergestellt werden müssen.

Radiopharmaka für die Arzneimittelentwicklung

PET-Bildgebungsexperimente können als wichtige Methodik zur Unterstützung der Arzneimittelentwicklung eingesetzt werden. In-vitro- und In-vivo-Versuche mit Radiopharmaka liefern Informationen über die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung (ADME) eines Arzneimittelkandidaten. PET-Bilder können auch verwendet werden, um die Wechselwirkung zwischen Medikament und Ziel und die Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke (BHS) zu bestimmen. Radiopharmazeutika, die für Biodistributionsstudien verwendet werden, sind derzeit der Goldstandard für die Analyse der Pharmakokinetik und die Quantifizierung der relativen Gewebekonzentrationen.

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Was wir anbieten

Molekulare Radiomarkierung: Je nach gewünschter Anwendung können wir Moleküle mit einer Vielzahl von Radionukliden in Radiopharmazeutika umwandeln. Radionuklide wie Kupfer-64 ([64Cu]), Fluor-18 ([18F]), Gallium-68 ([68Ga]) und Jod-123 ([123I]), sind für die radioaktive Markierung von Molekülen leicht verfügbar.
In vitro-Tests: Echtzeit-Bindungsexperimente mit Radiopharmaka an lebenden Zellen können zur Bestimmung des Bindungsmechanismus, der Affinität und der Kinetik verwendet werden.
In-vivo-Versuche: Nach der In-vitro-Validierung kann die PET- oder SPECT-Bildgebung von Radiopharmazeutika an Kleintiermodellen durchgeführt werden.

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https://www.researchgate.net/publication/376423062_Preparation_of_18F-Labeled_Tracers_Targeting_Fibroblast_Activation_Protein_via_Sulfur_18FFluoride_Exchange_Reaction

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